ඩවුන්ගේ සින්ඩ්රෝම් රෝගයක් නොව, ශරීරයේ සැලකිය යුතු වෙනස්කම් ඇතිවන ජානමය විෂමතාවයයි. ඔහු ප්රතිකාර ලබන්නේ නැත. "සින්ඩ්රෝම්" ලෙස හැඳින්වීමට වඩා නිවැරදියි, "අසනීප" නොව, එයයි.
සින්ඩ්රෝම් විශේෂිත ලක්ෂණ හා ලක්ෂණ ඇතුළත් වේ. ඔහු ඔහුගේ නම බ්රිතාන්ය විද්වතුන්ට ස්තූතිවන්ත විය, ඔහු විස්තර කළ පළමු අවස්ථාව - ජෝන් එල් ඩවුන්. ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් ඉතා සාමාන්ය විෂමතාවයක්. ගර්භණී මව්වරුන් හඳුනා ගැනීම සඳහා ක්රමවේදයක් අනුගමනය කිරීම නිසා මෙම රෝගය අඩු වී ඇති අතර එය 1: 1000 ක් පමණ වේ. දරුවාට ක්රොමෝසෝමමය අසාමාන්යතාවයක් තිබේද යන්න සොයා ගැනීමට හැකි එකම මාර්ගය වන්නේ පෙකණි වැල මතය. අවදානම කලාපයේ සිටින සියලුම මව්වරුන් එය කළ යුතු ය.
ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සහිත නව ජන්ම ළමය
දරුවන්ගේ අද්දැකීම් ලත් වෛද්යවරුන්ට ජීවිතයේ පළමු දින සිටම තීරණය කළ හැකිය. ඔවුන් විශේෂිත ලක්ෂණ ගණනාවකින් වෙන්කොට හඳුනාගත හැකිය.
පහළට දරුවෙකුගේ ලක්ෂණ:
- පැතලි මුහුණ සහ පුළුල් පැතලි නාසය;
- අශෝභන අර්ශනය. ඇසේ අභ්යන්තර කෙළවරේ නැවක් ඇත;
- කෙටි හිස, පැතලි හිස, කන් විෂමතාවන්;
- විවෘත කුඩා මුඛය. කෙටි අහස, දිවට ගැලපෙන්නේ නැත.
- hypotone - දුර්වල මාංශ පේශි තානය. ඒකාබද්ධ චලනය වැඩි කිරීම;
- ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සහිත ළමුන්ගෙන් 45% ක් පමණ ඉක්මවා ඇත.
නීතියක් ලෙස, ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සහිත දරුවාට අභ්යන්තර විෂමතාවයන් ඇත. ඔවුන් අතර නිතර නිතරම:
- සංජානනීය හෘද දෝෂයන්. දරුවන්ගෙන් 40% ක්ම සිදු වේ.
- ඇස්වලින් ඇතිවන ගැටළු සංජානනීය ස්ට්රෝබිස්ට්, සුද ගුරුකම්, ග්ලුකෝමා;
- ශ්රවණාබාධ
- දිලීර පද්ධතියේ ව්යාධිය;
- ඇතැම් අවස්ථාවලදී දරුවාට නිදාගැනීමෙන් නින්දේ නතර වීමක් සිදුවිය හැක, මෙය ඔෙරොෆ්රින්ක්ස් හි අසාමාන්යතා නිසා ය;
- අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ රෝග;
- දුර්වල ඩිස්ප්ලේෂිය, එක රබර් නොමැති වීම, පපුවේ විකෘතිතාව, අඩු වර්ධනය).
කෙසේ වෙතත් අවසාන රෝග විනිශ්චය සිදු වන්නේ ක්රොමෝසෝම් සංඛ්යාව පිළිබඳ විශ්ලේෂණයෙන් පසුව පමණි. මෙය ජාන විද්යාඥයකු විසින් සිදු කරනු ලැබේ.
බොහෝ විට, ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සහිත දරුවන් ඔවුන්ගේ වයසේ සිටින අයගේ වර්ධනයෙන් පසුබසිනු ඇත. එවැනි දරුවන් මානසික වශයෙන් අඩපණ වී සිටිති. ඒත් දැන් මේ ගැන කතා කරන්නේ අඩුයි. > ඇත්ත වශයෙන්ම, දරුවාගේ දියුණුව මන්දගාමී වීම, නමුත් ඔවුන් අන් සියලු දෙනාම එකම දරුවන් වේ. ඔවුන්ගේ ජීවිතයට සාර්ථකව පිවිසීම රඳා පවතින්නේ අවබෝධයෙන් යුතුව සමීප ජනයා එයට ප්රතිචාර දක්වනු ඇත.
ඩවුනාගේ දරුවන් ඉපදෙන්නේ ඇයි?
ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් ශරීරයේ සෑම සෛලයකම අතිරේක වර්ණදේහයක් තුළ ජාන ආබාධවල ප්රතිඵලයක් ලෙස පෙනී යයි. නීරෝගී දරුවන් තුළ සෛල තුළ ඇති වර්ණදේහ 23 ක් ඇත (එකතුව 46). එක් කොටසක මවගෙන් පාප්වරයාගෙන් දරුවාට සහ අනෙක් පාප්තුමාගෙන් දරුවා වෙත ගොස් ඇත. වර්ණදේහ 21 යුගල තුළ ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සහිත දරුවාට අතිරේක හිස්කබල් වර්ණදේහයක් ඇති අතර, මෙම සංසිද්ධිය ට්රයිසෝමි ලෙස හැඳින්වේ. ගර්භාෂය තුළ ශුක්රාණු හා බිත්තර දෙකෙන්ම මෙම වර්ණදේහ ලබා ගත හැකිය. ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, ටිෙසොමි සමඟ ප්රතිදේහවක් බෙදීම විට, එක් එක් ඊලිස් සෛලය අතිරේක වර්ණදේහයක් අඩංගු වේ. එක් එක් සෛලය තුළ වර්ණදේහ 47 ක් පෙනේ. එහි ක්රියාකාරිත්වය සමස්ත ජීවියාගේ හා සෞඛ්යයේ සෞඛ්යයට බලපෑම් ඇති කරයි.
සාමාන්යයෙන්, ඩවුනාගේ දරුවන් ඉපදෙන්නේ, අවසානය නොදන්නා තුරුය. මෙම සින්ඩ්රෝම් වඩාත් නිතර නිතර සිදු වන සාධක කිහිපයක් විශේෂඥයින් විසින් සටහන් කරයි.
ඩවුන්ගේ දරුවා උපත සඳහා හේතු:
- දෙමාපියන්ගේ වයස. දෙමව්පියන් වැඩිහිටි, ඩවුන් සින්ඩ්රෝමය සමඟ දරුවෙකු ඇති වීමේ සම්භාවිතාව ඉහළ ය. මවගේ වයස අවුරුදු 35 යි, තාත්තා - අවුරුදු 45 යි.
- දෙමාපියන්ගේ ආවේණික ජානමය ලක්ෂණ. නිදසුනක් වශයෙන්, දෙමාපියන්ගේ සෛල තුළ ක්රොමෝසෝම් 45 ක්, අයි.ඊ. 21 අනෙක් පැත්තට බැඳ ඇති අතර එය දැකිය නොහැකිය.
- සමීපව සම්බන්ධිත විවාහයන්.
යුක්රේන විද්යාඥයන් විසින් මෑත අධ්යයනයන් මගින් පෙන්නුම් කර ඇත්තේ සූර්ය ක්රියාකාරිත්වය ජාන විෂමතාවයේ පෙනුම කෙරෙහි බලපායි. ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සහිත දරුවන්ගේ සංකල්පිත කාල පරිච්ඡේදය ඉහළ සූර්ය ක්රියාකාරිත්වයක් දක්නට ලැබේ. ඇතැම්විට මෙම දරුවන් සූර්යයා ලෙස හඳුන්වනු ලැබේ. කෙසේ වෙතත්, දැනටමත් සිදු කර ඇති විට, ඩවුන්ගේ ලක්ෂණය සහිත දරුවා බිහි වූ දරුවෙක් මන්ද යන්න ඇත්තටම වැදගත් නොවේ. ඔබ එකම පුද්ගලයා බව තේරුම් ගත යුතුය. කිට්ටුම පුද්ගලයන්ට ඔහු වැඩිහිටි වියට පැමිණිය යුතුය.
ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සහිත දරුවෙකු සංවර්ධනය කිරීම
ඩවුන්ගේ සින්ඩ්රෝමය සමඟ දරුවෙකු සිටින දෙමාපියන්ට අපහසු වේ. වාසනාවකට මෙන් දැන් දෙමාපියන් අඩු දරුවන් එවැනි දරුවන් අත්හැර යති. ඊට පටහැනිව, ඔවුන් මෙම තත්වය පිළිගන්නා අතර, ප්රීතිමත් පුද්ගලයෙකු මතුකර ගැනීමට හැකි සෑම දෙයක්ම කළ හැකි ය.
එවැනි දරුවාට වෛද්ය ප්රතිකාර අවශ්යයි. රෝගයක් ඇතිවන රෝගයක් හෝ වෙනත් රෝගයක් තිබේද යන්න සොයා බැලිය යුතුය. වෛද්යවරුන් විසින් මෙම සින්ඩ්රෝම් වල බලපෑම අඩු කළ හැකි විශේෂ ඖෂධ නියම කළ හැකිය.
දෙමව්පියන් බොහෝ දෙනෙක් ඩවුනා වල ජීවත් වන අය ගැන සැලකිලිමත් වෙනවා. සාමාන්යයෙන් ඔවුන්ගේ ආයු අපේක්ෂාව වසර 50 කි.
ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් සහිත දරුවා වැඩි සෙමින් සංවර්ධනය වේ. පසුව ඔහු හිස ඔසවා (මාස තුනක්), වාඩි වී (වර්ෂය අනුව), ඇවිදීමට (වසර දෙකක් දක්වා). එහෙත් ඔබ විශේෂඥයින්ගෙන් උදව් ඉල්ලා නොසිටින නම් මෙම නියමයන් අඩු කළ හැකිය.
සැබවින්ම, මේ දරුවන් සඳහා මේ වන විට හොඳම තත්වයන් නිර්මාණය කර නැත. මීට අමතරව, එවැනි දරුවන්ට උද්යාන හා පාසල්වලට යෑම වැළැක්වීමට ජනයාගේ අගතීන්. කෙසේ වෙතත්, බොහෝ නගරවල පුනරුත්ථාපන මධ්යස්ථාන පිහිටා ඇති අතර විශේෂ පෙරපාසල් ආයතන සංවිධානය කරනු ලැබේ.
ළමයින් සමග පූර්ණ සන්නිවේදනය සහතික කිරීම, සාමූහික පාඩම් හා නිවාඩු දින ආදිය සඳහා දරුවාගේ දෙමව්පියන් විසින් කළ යුතු සෑම ප්රයත්නයක්ම විය යුතුය.
රීතියක් ලෙස, එවැනි දරුවන් සඳහා අධ්යයන පාඨමාලාවක් හදාරා ඇත,
- විශේෂ ජිම්නාස්ටික්. මෝටර් හැකියාවන් නිර්මාණය කිරීම සඳහා අවශ්ය වේ. ජිම්නාස්ටික් තරගය ආරම්භයේ සිටම දෛනිකව සිදු කළ යුතුය.
දරුවා වැඩෙන විට අභ්යාසවල සංයුතිය වෙනස් වේ. - පිරිමි ළමයින් පුනරුත්ථාපනය කිරීමේ ඵලදායී ක්රමයකි. දරුවාගේ සමස්ත වර්ධනය හා දියුණුව ප්රවර්ධනය කරයි.
- දරුවා සමඟ ක්රීඩා: ඇඟිලි, සක්රීය. සාමූහික ක්රීඩා ඉතා වැදගත් වේ.
- අක්ෂර හා ගිණුම් ඉගෙන ගැනීම.
- චරිත කතාවලින් කියවීම සහ මතක තබා ගැනීම, ගීත ගායනා කිරීම, ආදිය.
ප්රධාන කාර්යය වන්නේ උපරිම ජීවිතයක් සඳහා ඩවුන්ගේ සින්ඩ්රෝම් සහිත දරුවා උපරිම ලෙස සූදානම් කිරීමයි. සමාජයෙන් එය හුදකලා නොකරන්න, එය බිත්ති හතරකින් සඟවන්න එපා. ආදරය සහ සැලකිල්ල සියලු දුෂ්කරතා හරහා ගමන් කිරීමට සහ පූර්ණ ජීවිතයක් ගත කිරීමට ඔහුට උපකාර කරනු ඇත.