අස්ථි මෝටරයක් තුළ හෙපටයිටෝසිසීස් ක්රියාවලිය අවුල් වී ඇත්නම්, තවමත් සුන්දර සෛල නොඉක්මවන සෛල සංඛ්යාවක් හැඳින්වෙන්නේ ලීමෙෆොලස්ට් ලෙසිනි. ඔවුන් පසුව ලිම්ෆොසයිට් බවට පත් වුවහොත්, විකෘති වූ විට, උග්ර වස්තුවේ ලිම්ෆොබ්ලාස්ටික් ලියුකේමියාව වර්ධනය වේ. මෙම රෝගය ක්ලෝන සමඟ සාමාන්ය රුධිර සෛල ක්රමානුකූලව ප්රතිස්ථාපනය කිරීම මගින් සංලක්ෂිතව ඇති අතර, ඒවා අස්ථි මෝටරයක් හා එහි පටක පමණක් නොව, අනෙක් අවයවවලද එකතු වේ.
උග්ර වසා පටලැවිල්ලක ලයිකියාව
රුධිරයේ සිරුරේ නිෂ්පාදනය සැලකිල්ලට ගනු ලබන රෝගය සමස්ත සමස්ත ජීවියාගේම ක්රියාකාරිත්වයට බාධාවක් වේ. නොමේරූ සෛල (ලිම්ෆොබ්ලාස්ට්) අස්ථිර බෙදීම, වසා පැතිරීම, අක්මාව, අක්මාව, මධ්යම ස්නායු පද්ධතියට හානි සිදු කරයි. තවද, රෝගයේ විශේෂත්වය රතු ඇටසැකිලි වල වැඩෙහි වෙනස්කම් ද ඇතුළත් ය. රතු රුධිර සෛල, පට්ටිකා සහ ලියුකිලයිට් ප්රමාණවත් සංඛ්යාවක් නිපදවීමට ඔහුට ඉවහල් වන අතර, ජාන විකෘති සහිත පූර්වජක ක්ලෝන වෙනුවට ඒවා ප්රතිස්ථාපනය කරයි.
පිළිකා පීඩාවට පත් වූ සෛල වර්ග අනුව, උග්ර ටී-ලිම්ෆෝබ්ලාස්ටික් (ටී-සෛල) ලියුකේමියාව සහ බී-රේඛීයව වෙන් කර ඇත. මෙම විශේෂයන් 85% ක් පමණ දක්නට ලැබේ.
උග්ර වසා පැතිරීම - හේතූන්
මෙම රෝගය ඇතිවීමට හේතු වන සාධක වන්නේ ක්රොමෝසෝමවල ඇති නොවිය හැක්කකි. මෙම ක්රියාවලියේ නිශ්චිත හේතු තවමත් තහවුරු කර නැති අතර, මෙම වර්ගයේ ලියුකේමියාව පිලිබඳ අවදානම පහත දැක්වෙන අවස්ථාවන්හිදී දක්නට ලැබේ:
- ළදරුවන්ෙග් නිරන්තරෙයන් සිදුවන ආසාදන;
- සමීප ඥාතීන්ගේ පිළිකා රෝග;
- විකිරණවලට නිරාවරණය වීම, විකිරණය;
- ආබාධිත වූ හෝ ප්රතිශක්තීකරණ පද්ධතියේ ඌනතාවයන්;
- ඖෂධ ඇතුළු විවිධ වර්ගවල විෂ ශරීරයට ඇතුල් වීම;
- උපතින්ම ජාන විකෘතතා;
- වෛරස් රෝග;
- වයස අවුරුදු 70 ට වැඩි.
උග්ර වසා පැතිරීම - ලක්ෂණ
ඉදිරිපත් කරන ලද ව්යාධියෙහි එක් ලක්ෂණයක් වන්නේ රෝග ලක්ෂණවල විශේෂත්වයයි. ඔවුන් බොහෝ විට අනෙකුත් රෝග ලක්ෂණ ප්රකාශයට සමානයන්ට සමාන වේ. එමනිසා ලේයිකේමා පරීක්ෂණයට ලක් කරනු ලැබ ඇත්තේ පරීක්ෂණාගාර මාලාවක් පමණි.
හැකි රෝග ලක්ෂණ:
- නිතර ආසාදිත රෝග, ටොන් 37
- සන්ධිවල වේදනාව, සමහර විට - ඇටකටු;
- ටායිසර්ඩියා
- ආහාර නැති වීම හෝ ආහාර නැති වීම, බර අඩු වීම;
- රක්තහීනතාවය;
- වසා පැතිරීම (ඇලිස්ටයාර්, ගැබ්ගෙල සහ ආලේපන);
- මුඛය කුහරයේ (විදුරුමස් වලින්) රුධිරය වහනය වීම, බඩවැල්, නහයෙන්;
- සමේ හා නිල් සම මත රතු පැහැති ලප;
- සිරුරේ උෂ්ණත්වය වැඩි
- ප්රවේණි පද්ධතියේ කටයුතු වල බාධා
- අක්මාව පරිමාව වැඩිවීම, සයිලීන්;
- ඇස්වලට හානි
- අඩු වකුගඩු ක්රියාකාරීත්වය.
උග්ර වසා පැතිරීම - ප්රතිකාරය
මෙම සංකීර්ණ ක්රමය අදියර තුනකින් සමන්විත වේ.
- පළමුවැන්න නම් සයිටොස්ටික්, ග්ලූකෝකෝටික්ටෙරොරොයිඩ් හෝර්මෝන සහ ඇන්ත්රසික්ලයිනස් සමඟ දැඩි සිමහය ප්රතිකාර කිරීමයි. මෙම රෝගය සමනය කිරීමේ හැකියාව ලබා දෙයි. - ඇටුණු ඇටෝස් පටක වල ලිම්ෆොබ්ලාස්ට් ප්රමාණය 5% දක්වා ඉහළ නංවයි. ප්රතිශක්තිකරණය ආරම්භ වීමෙන් පසු සති 6-8 පමණ කාලයක් පසු විපරම නිපදවීම ආරම්භ වේ.
- ප්රතිකාර දෙවන අදියරේදී, රසායනික චිකිත්සාව දිගටම, නමුත් කුඩා මාත්රා වල ප්රතිඵල ඒකාබද්ධ කිරීමට හා විනාශ කිරීමට
ඉතිරි විකෘති සෛල. මෙමඟින් උග්ර වස්තුවේ ලිම්ෆොබ්ලාස්ටික් ලියුකේමියාව වැළැක්වීම සහ අනාගතයේදී රෝගය නැවත ඇතිවීම වැලැක්වීමට ඉඩ සලසයි. ඒකාබද්ධ කිරීම සඳහා ගතවන මුළු කාලය මාස 3 සිට 8 දක්වා වන අතර, නිශ්චිත වේලාව තීරණය කරනු ලබන්නේ වෛද්යවරයා විසින් ලියුකේමියා ප්රමාණය අනුව ය. - තෙවන අදියරේ සහයෝගය ලෙස හැඳින්වේ. මෙම කාල පරිච්ඡේදයේ සාමාන්යයෙන් මෙතොත්රෙක්සෙට් සහ 6-මර්කැප්ටෝසුරින් ලබා ඇත. ප්රතිකාරයේ අවසාන අදියරේදී (2-3 වසර), එය රෝහල්ගත කිරීම අවශ්ය නොවන බැවින්, එය ප්ලාස්ටික් රෝගියා විසින් ස්වාධීනව ගනු ලැබේ.