Kawasaki syndrome හැඳින්වෙන්නේ දරුණු පද්ධතිමය රෝගයකි. සෛල බිත්ති කඩා වැටීම හා තෙරැබෝස් සෑදීම මගින් විශාල, මධ්යම හා කුඩා ප්රමාණයේ රුධිර නාල හානි මගින් සංලක්ෂිත වේ. මෙම රෝගය මුලින්ම විස්තර කෙරුණේ 60 ගණන්වලදීය. පසුගිය ශතවර්ෂයේ ජපානයේ. Kawasaki රෝගය අවුරුදු 2 ක් හා අවුරුදු 8 ක් දක්වා වන අතර, ගැහැණු ළමුන මෙන් දෙගුණයකටත් වඩා වැඩි පිරිමි ළමුනකි. අවාසනාවකට මෙන්, මෙම තත්වය පිළිබඳ පෙනුම හේතුව තවමත් නොදන්නා බවයි.
කවාසිකී ලක්ෂණ: රෝග ලක්ෂණ
රීතියක් ලෙස, මෙම රෝගය උග්ර ආරම්භයකට ලක්වේ.
- 38.5 ° C ට වඩා අඩු උෂ්ණත්වයක් ඉහළ යාම;
- උගුර, දිව, වියළි තොල්, ගස් සහ පාදවල රතු පැහැය;
- ගැබ් ගෙලෙහි වසා ගැටිති වැඩි වීම.
ඉන්පසු මුහුණේ රතු පාට පැහැති පුල්ලි පිපිරීම්, දරු ප්රසූතිය, දරුවාගේ කෙළවරට පෙනේ. පාචනය හා සන්ජිවිටිවීට හැකි ය. සති 2-3 කට පසුව, සමහර අවස්ථාවලදී පවා දිගු වූ විට, ඉහත විස්තර කර ඇති සියලු රෝග ලක්ෂණ අතුරුදන් වන අතර, හිතකර ප්රතිඵලයක් ඇතිවේ. කෙසේ වෙතත්, ළමුන් තුළ කාවසැකි සින්ඩ්රෝම් හට සංකූලතා ඇති විය හැක: ආමාශ ආබාධ ඇතිවීම, කිරීටක ධමනි අවහිරවීම. අවාසනාවට, මරණ 2% ක් සිදුවී ඇත.
කාවසකි රෝගය: ප්රතිකාර
රෝගය ප්රතිකාර කිරීමේදී ප්රතිබැක්ටීරීයරණ ප්රතිකාරය අකාර්යක්ෂමයි. මූලික වශයෙන්, ගර්භනීභාවය අවම කිරීම සඳහා කිරීටක ධමනි ව්යාප්තිය වැළැක්වීම සඳහා තාක්ෂණය යොදා ගනී. මෙය සිදු කිරීම සඳහා, තාපය අඩු කිරීමට උපකාරී වන එන්නතක්, මෙන්ම ඇස්ප්රයිසින් (intravenous immunoglobulin) භාවිත කරන්න. සමහර විට, කාවසැකි සින්ඩ්රෝම් සමඟ ප්රතිකාර කිරීම, චිකිත්සකවල පාලනය (පෙරනිසොලෝන්) පාලනය වේ. ප්රකෘතිමත් වීමෙන් පසු දරුවාට එච්ජීඑච්එස් හා ඇසිරියන් ගත යුතු අතර, හෘද රෝගියෙකුගේ ජීවිත කාලය පුරා අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ.