ගර්භණීභාවය සැලසුම්කරණය පිළිබඳ ජානමය විශ්ලේෂණය

මේ දක්වා ප්රවේණි අසාමාන්යතා ස්වභාවය තවමත් සම්පූර්ණයෙන්ම වටහාගෙන නොමැත. ඒවායින් බොහොමයක් අපේක්ෂා කළ හැකිය. එබැවින්, ජානමය රෝග හා ඒවායේ ව්යාප්තිය ඉවත් කිරීම සඳහා ජාන විශ්ලේෂණය සිදු කරනු ලැබේ.

ගර්භණීභාවය සැලසුම් කිරීම සඳහා ජාන පිළිබඳ උපදේශන අවශ්ය වන්නේ කවුද?

ඇගේ අනාගත ගර්භය තුළ සන්සුන් වීම සඳහා, කලලරූපයෙහි සාමාන්ය වර්ධනය සහ ඇගේ නූපන් දරුවාගේ සෞඛ්යය සඳහා සෞඛ්යය, ගර්භණීභාවය සැලසුම් කිරීමේදී පවා ජානමය විශ්ලේෂණයට වඩාත් සුදුසු වන්නේ නම්:

ගර්භණීභාවය සැලසුම්කරණය පිළිබඳ ජානමය විශ්ලේෂණය

ගර්භනී අවධිය සැලසුම් කරන විට ජාන විද්යාඥයා පවුලේ ගස ගැන දැනුමක් ලබා දෙයි. ඔහුගේ දෙමව්පියන්ගේ ලෙඩ රෝග, ජීවන මත්, ජීවන තත්වයන්, වෘත්තීය ලක්ෂණ පිළිබඳව අනාගත දරුවන්ගේ සාධක හඳුනා ගැනීම අනතුරුදායකය.

අවශ්ය නම් ජාන විද්යාඥයන්ට ගර්භණීවීමට පෙර ජාන විද්යාව සඳහා අතිරේක විශ්ලේෂණයක් නිර්දේශ කළ හැකිය. මෙය ජෛව රසායනය සඳහා රුධිර පරීක්ෂාව, ස්නායු විශේෂඥයෙකුගේ උපදේශනය, චිකිත්සකවරයකු, ආමාශඥ වෛද්යවරයෙකුගේ පරීක්ෂාවකි. ජාන විද්යාව සඳහා විශේෂ පරීක්ෂණය - ගර්භණී බව සැලසුම් කිරීමේදී මිනිසෙකු හා ගැහැණු කෙනෙකුගේ ක්රොමෝසෝමවල ගුණාත්මකභාවය සහ ප්රමාණය කොපමණ දැයි සොයා ගත හැකිය. රුධිර ඥාතීන්, වඳභාවය හෝ වඳුරන් අතර විවාහය තුළ HLA ටයිප් කිරීම සිදුකරනු ලැබේ.

පරම්පරාව පිළිබඳ විශ්ලේෂණයෙන් පසු, වෙනත් හේතු සාධක ඇගයීමකින් පසු ජාන විද්යාඥයන්ගේ විශ්ලේෂණය අනාගත අනාගත ළමයෙකුගේ උරුමයේ රෝගාබාධ පිළිබඳ තීරණය කරයි. 10% ට වඩා අඩු අවදානමක් යනු නිරෝගී ළදරුවෙකුගේ සම්භාවිතාවයි. 10-20% ක් අවදානමේ මට්ටම - සෞඛ්ය සම්පන්න හා අසනීප දරුවාගේ උපත සිදුවිය හැකිය. මේ අවස්ථාවේ දී, ගර්භනී කාන්තාවකගේ ජාන විද්යාව පිළිබඳ විශ්ලේෂණයක් කිරීම අවශ්ය වේ. ප්රවේණික අසාමාන්යතා වල අවදානමට හේතු වන්නේ යුවල විසින් ගැබ් ගැනීමෙන් වැළකීමට හෝ ඩොනර් ශුක්රාණු හෝ බිත්තරයක් භාවිතා කිරීමට හේතුවයි. නමුත් ඉහළ හා මධ්යම අවධානම සහිතව පවා දරුවාට සෞඛ්ය සම්පන්නව උපත ලැබීමට අවස්ථාවක් තිබේ.

ගර්භනී කාන්තාවන් ගර්භනී අවධියේදී නම් ගර්භනී කාන්තාවන් සඳහා ප්රවේණි විද්යාව: