Malabsorption syndrome යනු පෝෂ්ය පදාර්ථ, විටමින්, කුඩා අන්ත්රය තුළ ක්ෂුද්ර අවශෝෂණතා හේතුවෙන් අවශෝෂණය වීමෙනි. බොහෝ විට කුඩා දරුවන්ගේ ලිංගික අවයව සිදුවේ.
රෝග සංවර්ධනය කිරීමේ යාන්ත්රණය
ප්රාථමික හා ද්විතීය malabsorption රෝග ලක්ෂණ ඇත. ප්රාථමිකය බිළිඳාගේ ජීවිතයේ මුල් මාසවලදී පෙනී සිටීම ආරම්භ වන අතර එය ආවේණික වේ. ළමුන් තුළ ද්විතියික අම්ලභ්ාවය ඇතිවීම, ප්රධාන වශයෙන්ම සුලු පත්රිකාවක් පරාජය වීම නිසා ද,
- ජානමය ආබාධ, මැලිබර්පෝපේපී සින්ඩ්රෝම්වල ඇති හේතු, නිෂ්පාදනවල ආහාර ජීරණය කිරීමේ ක්රියාවලියට සම්බන්ධ එන්සයිම වලක්වාලයි. එහි ප්රතිඵලය ලෙස දරුවාගේ පරිවෘත්තීය ආබාධ වර්ධනය වේ.
- ලැක්ටේස් නොමැති වීම, ඩයිසැකරයිඩ, ඩයිසැකරයිඩ, සිස්ටිනියා රෝගයෙන් පීඩා විඳිති.
- අභ්යන්තර ආඝාතය පසු විවිධ සංකූලතා, උග්ර සංයුතිය, සංසරණ ආබාධ, dsbacteriosis හෝ වැඩි වැඩියෙන් මෝටර් ක්රියාකාරීත්වය.
මෙම සියලු හේතු නිසා කුහරය හා පාර්ශ්වීය ජීර්ණය උල්ලංඝනය කිරීම වැනි අසාමාන්යතා වර්ධනය කිරීම, ක්ෂුද්ර අජීර්ණ එන්සයිම්වල ක්රියාකාරිත්වයේ තියුණු අඩුවීමක්, නිදන්ගත කිරීසමන රෝගයේ සින්ඩ්රෝමයක් බවට ක්ෂණිකවම හේතු විය හැකිය.
මෝලැබ්බම් රෝග ලක්ෂණ
බොහෝ විට malabsorption වල ලක්ෂණ විවිධ වේ. එනම්, මෙම රෝගයේ ප්රකාශනය වෙනස් විය හැකිය. ළමයින්ගේ කායික විද්යාව මත රඳා පවතී. ළමුන් තුළ ඇති කිරීසම් රෝගය ප්රධාන රෝග ලක්ෂණ වනුයේ:
- මේදය මැලියම් සහිත පුටුව;
- පෙණ නඟින මැලියම් සහිත ඇඹුල් ගන්ධයක් සහිත මලක්;
- දියාරු කටකතාවක්
- දරුවෙකුගේ ලිහිල් පුටුව සමඟ කදිම මළපහක් හා බඩවැල්වල වෙනස් වීම;
- ද්රව මිරිකා හා වමනයන්ගේ සංයෝගයකි.
එසේම, රුධිර වහනය, දෘශ්ය ආබාධ, බිහිසුනු හිසකෙස් සහ නියපොතු, මස් පිඩුව සහ පේශි වේදනාව, ආබාධිත ප්රතිශක්තිය වැඩි විය හැක.
මැලිබර්සෙප්ෂන් සින්ඩ්රෝම් ප්රතිකාර කිරීම
දරුවන් තුළ මැලැබ්ප්සර්පේපීය සිංඩෝර්මයට ප්රතිකාර කිරීමේ පදනම වන්නේ, නොඉවසිය හැකි ආහාර ඉවත් නොකළ ආහාරයකි. සමහර අවස්ථාවලදී, රෝගයේ සංකීර්ණ ක්රියාමාර්ගයක් සාමාන්ය තත්ත්වයට පත් කිරීම සඳහා රෝහලේ දරුවාගේ නිරතුරුවම නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ. වෛද්යවරයා විසින් නිර්දේශිත ඖෂධය අනුගමනය කිරීමෙන්, අසනීප දරුවෙකුට ආදේශක එන්සයිම ප්රතිකාර අවශ්ය විය හැකිය.