ඔබ ඔබේ පෙනුම ගැන සෑහීමකට පත්වීද? මෙම පුද්ගලයින් දෙස බලන්න, ඔබේ ශරීරයේ ඇතැම් නොපැහැදිලි අඩුපාඩු ක්ෂණිකව අමතක වනු ඇත. අද අපි නවීන සමාජයේ භයානක ලෙස හඳුන්වන අය ගැන කතා කරමු.
1. ඌලස් පවුල
ටාටා හි ටාටා පළාතේ, ඌලස් පවුල ජීවත් වේ. එහි සාමාජිකයන් 19 දෙනාගෙන් සහෝදරයන් පස්දෙනෙකුගෙන් හතරදෙනෙකුගෙන් සමන්විතය. විද්යාඥයින් නිගමනයකට පැමිණ ඇත්තේ ඉතා දුර්ලභ වර්ගයේ ආබාධයකින් පෙළෙන බවය. ඔවුන්ට සාධාරණත්වය හා ස්ථාවරත්වය නොමැති නිසා ඔවුන්ට අවංකව පාලනය කළ නොහැකිය. මෙය සිදු වන්නේ ඇයිද යන්න ගැන විද්යාඥයින්ට නිශ්චිත පැහැදිලි කිරීමක් කළ නොහැකි බව සිත්ගන්නා කරුණකි. මහාචාර්ය නිකොලාස් හම්ෆ්රි සඳහන් කරන්නේ මෙය මානව සංවර්ධනයේ අසාමාන්ය උල්ලංඝනය කිරීමකි. තවත් සමහර විශාරදයින් විශ්වාස කරන්නේ පවුලේ ගැටලුව මිනිසුන්ට බෙදාහැරිය හැකි බවට සාධකයක් බවය. සමහර අය දිළිඳු ජනයා යම් ආකාරයක පාරම්පරික රෝගයකින් පීඩා විඳිනු ඇතැයි යන මතය, උදාහරණයක් ලෙස, යූනර් ටැන් සින්ඩ්රෝම් හෝ මස්තිෂ්කයේ හයිපෝපලේෂිය.
2. අක්ව්ස් පවුල
තවමත් මෙම මෙක්සිකානු පවුල ලෝකයේ වඩාත්ම කෙස් ගසයි. සියළුම සාමාජිකයන් දුර්ලභ රෝගයකින් පීඩා විඳිනවා. මෙම ප්රවේණි විකෘතියේ සිටින අයගේ හිසකෙස් වර්ධනය සඳහා අසල්වැසි ජාන වලට බලපාන අතිරේක DNA කොටස්. මෙම ව්යාධිවේදය මුළු ශරීරයම පමණක් නොව මුහුණේ හිසකෙස් ද වන බව පෙනේ. Aceves පවුල තුළ, 30 දෙනෙක් - කාන්තාවන් සහ පුරුෂයන් - මෙම රෝගයෙන් පීඩා විඳිති. මෙම අවාසනාවන්ත මිනිසුන්ගේ ඉරනම මත සමාජීය අපයෝජනය වැටී ඇති බව සිතීම අපහසුය ...
3. ජොස් මෙෙස්ස්ට
පෘතුගාලයේ මෙම දුප්පත් සහෝදරයාගේ මුහුණ "පිළිකාවක්" ගිලී ඇති අතර බර කිලෝග්රෑම් 5 කි. එපමණක් නොව, ඔහු සමඟ අවුරුදු 40 ක් ජීවත් විය. ඒ සියල්ලම ආරම්භ වූයේ මෙෙස්්රෙස් ඉපදීම, සනාලි අම්ලයක් බිහිවීම, හංගංගොමෝමා යනුවෙන් හැඳින්වේ. වයස අවුරුදු 14 වන තෙක් ඇය පාලනය නොකළේය. සාමාන්යයෙන් වැඩිවිය පැමිණෙන සමයේදී එවැනි වකුගඩු වල ඇති වන වකුගඩු වල සියලුම මුහුණේ ලක්ෂණ විකෘති කරයි. සරල කෑම වේලක් ජොස්ගේ ලේ ගැලීම හා වික්ටෝරියාගේ වටිනාකම. ඔහුගේ කටහඬට ඔහුගේ මුහුණ වසාගෙන සම්පූර්ණයෙන්ම විනාශ වී ගියේය. අද වන විට මිනිසා විසින් මෙහෙයුම් ගණනාවක් මාරු කර ඇත. ඔහුගේ මුහුණේ ගින්දරවලින් ආවරණය වන තුරු එය පෙනේ. එහෙත්, එසේ වුවද, ජෝසේ සන්තෝෂයෙන් සිටින අතර අවසානයේ ඔහු ව්යසනයට ලක්වූ පිළිකාවෙන් මිදීමට සමත් විය.
4. අං සමග නොදන්නා
අප කවුරුත් අං ගසමින් සිටින බව අපි බොහෝ විට විහිළුවෙමු. නමුත් ඇත්ත වශයෙන්ම වැඩුණු ලෝකයේ සිටින මිනිසුන් සිටින බව අපි නොසිතමි. කෝණීය අං යනු කුනු කෝෂවලින් සාදා ඇති දුර්ලභ රෝගයකි. වර්තමානයේ කෝප්නර් අං සෑදීමේ නිශ්චිත හේතුව නම් නොකෙරේ. එවැනි ක්රියාවලියක් වර්ධනය කිරීමට ප්රකෝප කිරීම සඳහා අභ්යන්තර (අන්තරාසර්ගයේ ව්යාධිය, පිළිකා, වයිරස් ආසාදන) සහ බාහිර (පාරජම්බුල, කම්පන) සාධක ඇත. වාසනාවකට මෙන් මෙය ශල්යකර්මයෙන් ඉවත් කළ හැකිය.
5. බ්රී වෝකර්
ලොස් ඇන්ජලීස් සිට ඇමෙරිකාවේ රූපවාහිනී ඉදිරිපත් කළ අයෙක් ජීවත් වන්නේ සංකීර්ණ ව්යාධිජනක ලෙසයි. උපකුලක අත් හෝ පාද මත ඇඟිලි එකක් හෝ වැඩි ගණනක් අඩුපාඩුකම් ඇත.
6. හාවියර් බොතේයස්
මෙම තරුණයාගේ පෞරුෂය බොහෝදෙනෙකුගේ හැකියාවන් අභිභවා යා හැකිය. ඔහුගේ දුර්ලභ අසනීප හා අසාමාන්ය භෞතිකය විශේෂ බලපෑමක් කිරීමට ඔහු සමත් වූ ඔහු, කීර්තිය හා මූල්ය ස්වාධීනත්වය ගෙන එන්නේ කුමක් ද යන්නයි. ස්ට්රෝබෙරි නාට්යයේ හාවියර් ඉතා විශාල භූමිකාවක් හා භූමිකාවක් රඟපෑවේය. වසර 6 ක් පුරා බෝටෙටේ මාෆන් සින්ඩ්රෝම් රෝගය, දුර්ලභ ජානමය රෝගාබාධ හා ඇඟිලි දිගු හා දිගු කිරීමත් සමග අධික වේගයෙන් වර්ධනය වීමත් සමඟ වර්ධනය විය. දැන් ඔහු "මන්" (ප්රධාන චරිතයේ හාවියර්), "ශාපය 2" (ගොර්බන්) සහ තවත් බොහෝ චිත්රපට වල දැකිය හැකිය.
7. Heterosexual Byacathonda
මෙම දරුවා උගන්ඩාවේ අප්රිකානු ගමක් සිටියි. ඔහු ජානමය රෝගයකින් පීඩා විඳිනවා - ක්රූස්සන් සින්ඩ්රෝම්, හිස් කබල සහ අස්ථි වල ඇටකටු අසාමාන්ය ලෙස විලයනය වීමට හේතු වේ. ක්රූසෝන් සින්ඩ්රෝම් වලදී හිස්කබල හා මුහුණේ අස්ථි ඉතා ඉක්මනින් වැඩෙන අතර හිස්කබල් ඉතිරි වන විවෘත මැහුම් දිශාවට දිශාවට වැඩීමට බල කෙරෙයි. මෙය හිස, මුහුණ සහ දත් අසාමාන්ය හැඩයක් ඇති කරයි. සාමාන්යයෙන් මෙම උපතේදී උපතේ සිට මාස කිහිපයක් ගතවුවද, 13 හැවිරිදි දරුවා හුදකලාව ජීවත් වූ අතර ඔහු තවමත් ජීවත්වූ ආශ්චර්යයකි. මේ දක්වා ඔහු ප්රතිකාර ලබමින් සිටී. මූලික ක්රියාකාරකම් දැනටමත් සිදු කර ඇති අතර, එම පුද්ගලයාගේ හිස සැමට හැඩගැසෙන හැඩයක් ඇත.
8. රඩි සැන්ටොස්
පිලිපීනයේ රූඩි සැන්ටෝස් මිනිස්සු ඕස්ට්රේලියානු මිනිසෙකු ඇමතූහ. විද්යාඥයා පවසන්නේ ඔහු පරපෝෂිත ක්රානියාගගා විශේෂ ස්වරූපයෙන් දුක් විඳින බවයි. පුදුමයට කරුණක් වන්නේ එවැනි රෝගයක් සමඟ ජීවත් වන ලෝකයේ වයස්ගතම පුද්ගලයායි. ඇස් කණ්ණාඩිය අඩුයි, නමුත් රුදිගේ උදරයේ සිට කකුල්, කකුල්, හිස නොසැළුණු හිසකෙස් සහ එක් කණක් වර්ධනය වේ. ඔබ ෆිලිප්සිනෝව නිවුන් දරුවා මිදීමට ඉදිරිපත් නොකරන බව ඔබ සිතනවාද? 70 ගණන්වලදී ඔහු ඉමහත් ජනප්රියත්වයක් ලද අතර එය ජනප්රිය විය. එපමණක් නොව ඔහු ශල්ය කර්මයට මැදිහත් නොවූ අතර ඔහුගේ නිවුන් දරුවා සමඟ ශාරීරිකව හා මානසිකව හැඩගැසීම මගින් ඔහුගේ තීරණය පැහැදිලි කළේය.
9. හැරී ඉස්ට්ලෙක්
ජීවිතයේ දී මේ මිනිසා "ගල් මිනිසෙකු" ලෙස නම් කර ඇත. ඇටකටු ඇටකටු බවට පරිවර්තනය කිරීම මගින් සංලක්ෂිත වූ ඉතාම දුර්ලභ රෝගයකි. ඉස්ලෙක් මියුසිල්ලේ අවුරුදු හතළිහකින් මියගොස් ඇටසැකිලි වෛද්ය ඉතිහාසයේ කෞතුකාගාරය වෙතට මුම්ටෙරා (ඇමරිකාවේ ෆිලඩෙල්ෆියා) වෙත යැවීය.
10. පෝල් කැරේසන්
2013 දී වයස අවුරුදු 62 දී, පෝල් කරසසන්, "නිල් මිනිසා" හෝ "ස්මූර්ෆ් පාප්" ලෙස ලෝකය පුරාම හෘදයාබාධයකින් මිය ගියේය. ඔහුගේ දුර්ලභ ලෙඩේ හේතුව වූයේ ... සාමාන්ය ස්වයං ඖෂධයකි. නිවසේ සිටි ඇමරිකානුවෙක් ඩර්මැටිටිස් සමඟ සටන් කිරීමට උත්සාහ කළේය. ඔහු කොලොයිඩ් රිදී ආධාරයෙන් වසර 10 ක් පමණ ප්රතිකාර කළේය. 1999 න් පසු එක්සත් ජනපදයේ එය මත පදනම් වූ ඖෂධ තහනම් කරන ලදී. රිදී ස්පර්ශ වන විට, ඇග්රයිරෝසයේ සම්භාවිතාව, සමේ අස්ථායි වර්ණයෙන් සංලක්ෂිත රෝගයක්, විශිෂ්ටයි. නිල් පැහැයට හැරී කැරසන් ජීවත් වීම වළක්වා, ඔහු ප්රාන්ත සිට ප්රාන්තයෙන් දුරස්ථව (ඔහුගේ උපන් ප්රාන්තයේ කැලිෆෝනියාව බොහෝ දුරට පිටතට යාමට සිදුවූ අතර, දේශීය ජනයා සහ සංචාරකයින් විසින් එය විසි කළ බව), වෛද්යවරුන් හා අවබෝධය සඳහා විවිධ කථිකාවලට ගොස්, ඔහු ගැනම කතා කළා.
11. ඩේඩ් කොස්වාර
"මිනිසා ගස", ඉන්දුනීසියානු ඩේඩ් කොස්වරා දුර්ලභ රෝගයකට ගොදුරු වූ අතර ඔහුගේ ප්රතිශක්තියට පෙලෙන්නන් හට සටන් කිරීමට නොහැකි විය. ඔහුගේ දෑත්වලින් හා පාදවල ගස්වල මුල් බැස තිබුණු අතර, සර්ප විෂබීජ වලින් තොර වූ විකෘති වූ පපිලෝමා වෛරසය හේතුවෙන් එය සිදු විය. මෙම වෛරසය ආසාදිත නොවේ. නමුත් ඩේඩීගේ බිරිඳ හැර ගොස්, දරුවන් පිටත් කර හැරියාය. මුලදී වෛද්යවරු ඔහුගේ සිරුරේ වර්ධනයන් කපා දැමූ නමුත්, ඔවුන් නැවත වරක් පෙනී සිටියහ. ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, 2016 දී, තනිව සහ මානසික වේදනාව සමග වයස අවුරුදු 42 දී ඩේඩ් කොස්වාර් මේ ලෝකයෙන් පිටව ගියේය.
12. ඩිඩියර් මොන්ටල්වෝ
මේ දරුවා කලින් කැස්බෑවා ලෙස හැඳින්වේ. වාසනාවකට මෙන්, 2012 දී වෛද්යවරු ඔහුගේ ශරීරයේ 45% ක් අල්ලාගෙන සිටි දරුණු ෂෙල් ප්රහාරයකින් 6 හැවිරිදි පිරිමි දරුවෙකු බේරා ගත්හ. මෙලනොසිටික් වෛරසය යනුවෙන් හැඳින්වෙන කොළුලියන් දරුවාට සංජානනීය දුර්ලභ ආබාධයකි. වාසනාවකට මෙන්, වෛද්යවරු කාලයෙන් පිළිකාවක් ඉවත් කළ අතර, එය කලහකාරී බවට පත් වීමට කාලය තිබිණි.
13. ටෙසා එවන්ස්
ටෙස්සා aplasia සිට ඇති වේ - ශරීරය හෝ ඉන්ද්රිය ඕනෑම කොටසක් තුළ සංජානනීය නොවීම මෙම නඩුවේ - නාසය. ඇප්ලේෂියකට අමතරව, ගැහැණු ළමයින්ගේ හදවත් හා ඇස් සමඟ ගැටලු ඇති වේ. සති 11 දී ඇය වම් ඇසේ සුද ඉවත් කිරීම සඳහා ශල්යකර්මයක් සිදු කළ අතර, සංකූලතා එක ඇසේ දී සම්පූර්ණයෙන්ම අන්ධ විය. මේ වන විට දරුවාගේ නාසය පිළිබඳ කට්ටලයක් සඳහා සූදානම්ව සිටින දරුවා, දැනටමත් දැනටමත් දැනටමත් දැනටමත් දැන ගත්තත් ඇය සුවඳ නොපෙනේ.
14. ඩීන් ඇන්ඩෲස්
පෙනෙන ආකාරයට මෙම බ්රිතාන්යයට අවුරුදු 50 ක්වත් ලබා දිය හැකිය. නමුත් ඇත්ත වශයෙන්ම ඔහු සිටින්නේ 20 පමණි. මෙය ඉතා දුර්ලභ ජානමය දුර්වලතාවයන්ගෙන් එකක් වන අතර, එය ශරීරයේ වයසට යෑමට හේතුවක් වේ. මාර්ගය වන විට, මෙම රෝගය වයස අවුරුදු 17 දී මිය ගිය ලොව සුප්රසිද්ධ ඇමෙරිකානු චිත්තවේග කථිකයෙකු වන සැම් බර්න්ස්. අවාසනාවකට මෙන්, මේ මොහොතේ ඵලදායී ප්රතිකාරයක් නොලැබෙන අතර රෝගයට ගොදුරු වූ රෝගීන් ඉක්මණින් මිය යයි.
15. ට්රයිසර් කොලින්ස් සින්ඩ්රෝම් සමඟ නොදන්නා
මෙම රෝගයේ ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, රෝගීන්ගේ අස්ථි දක්නට ලැබේ. එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස, ස්ට්රාබිසියස්, මුඛය, මුඛය සහ කන් ප්රමාණය වෙනස් වේ. රෝගීන්ගේ ගිලීමේ ගැටළු ඇති ඇසීමේ අවාසිය පොදු ය. සමහර අවස්ථාවලදී මෙම දෝෂ ප්ලාස්ටික් ශල්යකර්ම මගින් නිවැරදි කළ හැක.
16. ඩෙට්න් හයිටන්
ඩෙල්ලන් සහ ඔහුගේ දෙමාපියන් එක්සත් රාජධානියේ ලන්කැස්ටර්හි ජීවත් වෙති. මෙම දරුවා මෝබියස් සින්ඩ්රොම් රෝගය හඳුනා ගෙන ඇත. මේ වන තුරු මේ වන විට විද්යාවේ රෝගය වර්ධනය වීමට හේතු මුලූමනින්ම වටහා ගැනීමට නොහැකි වී ඇති අතර, එහි ප්රතිකාර කිරීමේ හැකියාව, අවාසනාවකට මෙන් සීමිත වේ. එවැනි දුර්ලභ සංජානනයක ඇති විෂමතාවයක් සහිත පුද්ගලයෙකුගේ මුහුණේ පෙනුම අඩු නොවේ. මුහුණේ ස්නායු අංශභාගය මගින් පැහැදිලි වේ.
17. වර්න් ට්රේයර්
වෙනත් වචනවලින් කියතොත්, මෙම මිනිසා හියු හයිටේන් නනිස්වාදය ඇත. ඔහුගේ උස සෙන්ටිමීටර 80 ක් පමණි. එහෙත් එය ඔහුගේ නිර්මාණශීලී හැකියාවන් හෙළිදරව් කිරීම සඳහා ජීවිතයේ වටහා ගැනීමෙන් වළක්වන ලදී. වර්තමානයේ වෙර්න් චිත්රපට වල රඟපෑවා, මෙන්ම ප්රසිද්ධ නළුවෙකු හා රංගන ශිල්පියෙකි. මෙලෙස, ඔහුගේ කීර්තිය "ඔස්ටින් පවුම්: මා ඔසවා ගත් ඔත්තුකාර බලවතුන්ගේ" චිත්රපටයේ දී භූමිකාව ගෙන ආවේය. වෙර්න් ට්රෝයර් විසින් ඩී. එවිල්ගේ ක්ලෝන්වේ මිනි අපිගේ භූමිකාව ඉටු කරන ලදී.
18. මනාර් මගෙ
ඡායාරූපයෙහි මන්මර් සහ ඇගේ සියම්ස් නිවුන් යුවළ වන පරපෝෂිත කනියෝපගුස් දැක ගත හැකිය. ගැහැණු ළමයාගේ වර්ධනය දුර්වල විෂමතාවයක් ඇති බවක් පෙනේ. පෙනෙන විදිහට, නිවුන් දරුවාගේ හිසට උඩින් වැඩෙන්නේ නැති බව පෙනේ. දැරියගේ හිස් කබුගේ ඌනතාවයෙන් තොර අධ්යාපනයක් ඇසේ ඇස්, නාසය සහ මුඛය, ඇගේ තොල් හා ඇසිපිය වෙනස් කළ හැකි වුවද, වෛද්යවරුන් අනුව, ඇයගේ සවිඥානකත්වය නොතිබුණි. 2005 පෙබරවාරි මස 19 වන දින, මාස 10 මන්නාර් සාර්ථකව ක්රියාත්මක විය. මාර්ගය වන විට, මෙහෙයුම පැය 13 කි. ඊජිප්තියානු දරුවා ශල්යකර්මයෙන් බේරී ජීවත් වූ බවක් නොතිබුණත් ඇය නිතරම බෝවන රෝගවලට ගොදුරු වූ අතර ඇයගේ වයස අවුරුදු 2 ට පෙර දිවි නොතබන අතර දරුණු මොළයේ ආසාදන හේතුවෙන් ඇය මිය ගියේය.
19. සුල්තාන් කෙසෙන්
තුර්කියේ සිට මෙම මිනිසා ලෝකයේ ගිනස් වාර්තා පොතට ඇතුළත් වී තිබේ. උෂ්ණත්වය මීටර් 2 ක් 51 ක් වන අතර එය හයිටෝයිටෝරීය පිළිකාව සමඟ සංෙයෝජිත ෙකෙර්. උසස් අධ්යාපනය අවසන් කිරීමට මෙම තරුණයා සමත් වූයේ නැත. ප්රතිඵලයක් ලෙස ඔහු ගොවියෙකු ලෙස කටයුතු කරයි. 2010 සිට සාර්ටන් වර්ජිනියා හි විකිරණ ප්රතිකාර ලබයි. වාසනාවකට මෙන්, චිකිත්සක ග්රන්ථියේ හෝමෝන ක්රියාකාරිත්වය යථා තත්වයට පත් කිරීම සඳහා ප්රතිකාර ක්රමයක් විය. ටෝකියෝහි නිරන්තර වර්ධනය නැවැත්වීමට වෛද්යවරු සමත් විය.
20. ජෝසෆ් මෙරික්
එලිෆන්ට් මිනිසා - එය වික්ටෝරියානු එංගලන්තයේ ජීවත් වූ මෙම මිනිසාගේ නමයි. ඔහු අවුරුදු 27 ක් ජීවත් විය. විකෘති වූ ශරීරය නිසා මෙරික්ට රැකියාවක් ලැබුණේ නැත. මීට අමතරව, ඔහු තම මදුරෙනාගෙන් නිරන්තරයෙන් අවමානයට ලක්වූ හේතුව නිසා ගෙදරින් පලා යාමට සිදු විය. වැඩි කල් නොගොස්, ජෝසෆ් දේශාභිමානය වෙනුවෙන් පෙනී සිටීම සඳහා දේශීය සර්කස්හි පදිංචි විය. අවුරුදු 27 ක් තිස්සේ මෙම තරුණයා මෙතරම් සාර්ථකව කළමනාකරණය කර ඇත ... ඉතින්, ඔහු තෑගි පුද්ගලයෙක් විය. ඔහු කවි ලිවී, බොහෝ දේ කියවා, ශල්යාගාර වෙත ගොස්, වල් මල් එකතුවක් එකතු කළේය. ඔහුගේ වම් පෑමෙන් පමණක් ඔහු දේවස්ථානයේ ඇති පෞරාණික මාදිලියේ ආකෘතිවලින් එක්රැස් වූ අතර ඉන් එකක් තවමත් රෝයල් ලන්ඩන් කෞතුකාගාරයේ තබා ඇත. ශල්ය වෛද්ය ෆ්රෙඩ්රික් රීව්ස්ගේ රැකවරණය යටතේ ඔහුව රෝහල් ගත කරන ලදී. ඔහුගේ මතක සටහන් වලදී ආචාර්ය රීස් මෙසේ ලීවේය.
"මම මේ මිනිසා මුණගැසුණු විට, ඔහු උපන් දා සිට ඔහු දුටුවා, නමුත් පසුව ඔහු තේරුම් ගත්තා ඔහුගේ ජීවිතයේ ඛේදවාචක බව දැන සිටි බව. එපමණක් නොව, ඔහු බුද්ධිමත්, ඉතා සංවේදී හා ආදර කතාවකි. "
ජෝසෆ් මෙරික් ප්රෝටස් සින්ඩ්රෝම් නම් ප්රවේණික රෝගයකින් පීඩා වින්දා, හිස, අස්ථි හා ඇටකටු අසාමාන්ය වර්ධනයක් ඇති කරයි. වර්ෂ 1890 අප්රියෙල් 11 වනදා ජෝසප් නිදාගත්තේය. ඔහුගේ හිස මත රඳවා තැබූ හිස (ඔහුගේ පිටුපස වර්ධනය වීම නිසා ඔහු සෑම විටම නිදාගෙන සිටියේය). එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන් ඔහුගේ බර හිස ඔහුගේ සිහින් බෙල්ලට නැඹුරු විය.
21. නොදන්නා චීන ළමයා
පොදිබැදිය. සාමාන්යයෙන් වඩා වැඩි ලක්ෂණ, කකුල් හෝ අත් මත ඇඟිලි ගණන. මීට අමතරව, එය මිනිසුන් තුළ පමණක් නොව, බළලුන් හා බල්ලන් ද විය හැකිය. ඡායාරූපයෙහිදී ඔබ අත් දෙකේ අතිරේක ඇඟිලි 5 ක් හා 6 ඔහුගේ පාදයේ උපත ලද පිරිමි ළමයෙකුගේ දෑත් හා පාද දැකිය හැකිය. දරුවාට පූර්ණ ජීවිතයක් ගත කළ හැකි වන අතර සමාජය තුළ බැහැර කිරීමක් වැනි හැඟීමකින් තොරව අනවශ්ය ඇඟිලි ඉවත් කිරීමට වෛද්යවරුන්ට හැකි විය.
22. මැන්ඩි සෙල්ලාර්ස්
43 හැවිරිදි බි්රතාන්ය, මිනිස් අලි ජෝසෆ් මෙරික් (අංක 20), ප්රෝටියුස් සින්ඩ්රෝම්. ඇගේ ජීවිත කාලය පුරාම ඇය බොහෝ මෙහෙයුම්වලට මුහුණ දුන්නාය. ඇයගේ දණහිසට එක් කකුලක් කපා ගැනීමට සිදුවිය. දැන් ඇගේ කකුල් 95 ක් බරයි. ගැහැණු ළමසයකුට ඇයගේ ශරීරයට ආදරේ කිරීමට හැකි වන පරිදි ඇය තමා ගැන ආඩම්බර වන බව ඇය පවසනවා ය. එපමණක්ද නොව, මැන්ඩි යනු විශිෂ්ට කුහුඹුවක්. ඇගේ අසනීප තත්ත්වය තිබියදීත්, ඇය මනෝවිද්යාව පිළිබඳ උපාධියක් ලබා ගත්තාය.
23. 27 හැවිරිදි ඉරානී නොදන්නා පුද්ගලයා
කෙස් වල කොණ්ඩේ වර්ධනය වන පෘථිවියෙහි පුද්ගලයෙකු සිටින බව ඔබ දැන සිටියාද? ඒ සඳහා හේතුව පිළිකාවකි. වාසනාවකට මෙන් වෛද්යවරු එය කපා දැමීමට සමත් වූහ.
24. මිනු ආන්
මෙම වියට්නාම පිරිමි ළමයා මත්ස්යයා ලෙස හැඳින්වේ. මන්දයත් ඔහු ඉපදුනු රෝගයක් නිසා උපත ලැබීම නිසා ඔහුගේ සමය නිරන්තරයෙන්ම වෑස්සෙයි. දිනපතා කිහිප වතාවක්ම ඔහු වැසිකිළිය වන්නේ එබැවිනි. පිහිනීම ඔහුගේ ප්රියතම විනෝදය. මෙම රෝගය හේතුව "නියෝජිත ඔරේන්ජ්" බවට වෛද්යවරු විශ්වාස කරති. කෘතිම සම්භවයක් ඇති ශාක හා සාරවත් ශාකසාරක මිශ්රණයක් යන නාමයයි. වියට්නාම් යුද්ධයේදී එක්සත් ජනපද හමුදා විසින් එය භාවිතා කරන ලදී.