මෙම ලිපියෙන් අපි ට්රයිසෝමි 18 ගැන කතා කරමු. එඩ්වර්ඩ්ස් සින්ඩ්රෝම් යනුවෙන් හැඳින්වේ.
ක්රොමෝසෝමා 18 මත ති්රකෝමී හඳුනා ගන්නේ කෙසේද?
ජේසන් මට්ටමේ දරු ප්රසූතියේ දී එවැනි අපගමනය බැහැර කිරීම සඳහා, ත්රයිසෝමි 18 වැනි, පමණක් 12-13 සහ 16-18 සති වල පරික්ෂා කිරීමෙන් සිදු කළ හැකිය (දින එකට සතියකට මාරු කරනු ඇතැයි සිතන්න). එය ජෛව රසායනික රුධිර පරීක්ෂාව සහ අල්ට්රා සවුන්ඩ් ඇතුළත් වේ.
නිදහස් හෝමෝනය b-hCG (මිනිස් චොරිනික් ගොනඩොඩොපොප්රින්) වල සාමාන්ය වටිනාකමෙන් අඩු වීම සඳහා දරුවන් තිදෙනෙකුගේ තිදෙනෙකුගේ අවදානම තීරණය වේ. සෑම සතියකම දර්ශකය වෙනස් වේ. එමනිසා, වඩාත් සත්යවාදී පිළිතුර ලබා ගැනීම සඳහා, ඔබගේ ගර්භණී කාලය හරියටම දැන සිටිය යුතුය. පහත සඳහන් ප්රමිතීන් කෙරෙහි අවධානය යොමු කළ හැකිය:
පරීක්ෂණයෙන් දින කිහිපයකට පසු, එය ඇඟවුම් කරනු ඇති ස්ථානයේ ප්රතිඵලයක් ලැබෙනු ඇත, ට්රයිසෝමි 18 ක් සහ බිළින්දාගේ වෙනත් අසාමාන්යතා ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව කුමක්ද? ඒවා පහත්, සාමාන්ය හෝ උසස් විය හැක. නමුත් සංඛ්යාත්මක සම්භාවිතා දර්ශක ලබා ගෙන ඇති බැවින් මෙය නිශ්චිත රෝග විනිශ්චය නොවේ.
වැඩි අවදානමක් සහිතව, ඔබ ජාන විද්යාඥයෙකුගෙන් විමසිලිමත් විය යුතු අතර, ක්රොමෝසෝමයේ කට්ටලවල හෝ බැක්ටීරියාවෙන් බැහැර නොවී ඇත්ද යන්න සොයා බැලීම සඳහා වඩාත් සමීප පර්යේෂණ නිර්දේශ කරනු ලැබේ.
ට්රයිසෝමි වල ලක්ෂණ 18
පිරික්සුම් ගාස්තුව පදනම් කරගත් හා නිතරම වැරදි ප්රතිපලයක් ලබා දෙන නිසා, ගර්භනී කාන්තාවන් එය එසේ නොකරයි. එවිට එඩ්වර්ඩ්ස් සින්ඩ්රෝම්ගේ පැමිණීම ඇතැම් බාහිර සංඥා මගින් නිර්ණය කළ හැකිය.
- ගර්භණී කාලය (සති 42) වැඩිවීම, කලලරූපී ක්රියාකාරිත්වය හා බහු හයිඩ්රැම්නියොස් රෝගය හඳුනා ගන්නා ලදී.
- උපතේ දී දරුවාට කුඩා ශරීර බර (කිලෝ ග්රෑම් 2-2.5), විශේෂ හිස හැඩය (dolichocephalic), අනියම් මුහුණත ව්යුහය (පහල නළල, පටු ඇස් සොකට් සහ කුඩා මුඛය), සුනුවිසුනු කලිසම් සහ අතිරික්ත ඇඟිලි.
- අභ්යන්තර අවයව වල අස්ථි සහ අවහිරතා (විශේෂයෙන්ම හෘදය) වල විකෘතිතාවයන් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ.
- ට්රයිසෝමි 18 ක් ඇති ළමුන්ට දැඩි ශාරීරික වර්ධන අසාමාන්යතා ඇති නිසා, ඔවුන් ජීවත් වන්නේ කෙටි කාලයක් සඳහා පමණි (අවුරුදු 10 ට පසුව ඔවුන්ගෙන් 10% ක් පමණ).