අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ රක්ත හෘද රෝග

පැය 24 ත් 72 ත් අතර ළමුන් සමහර රෝගී තත්වයන් පෙන්නුම් කරයි. ප්ලාස්ටික් තුවාලය, බඩවැල්, ආමාශයේ රුධිර වහනය වැඩි වීම. ළදරුවන්ගෙන් 0.2-0.5% ක් තුළ සමාන කොන්දේසි සමූහයක් හිරු නාලවල නවජික රෝගයක් ලෙස හැඳින්වේ. බොහෝවිට මෙම රෝගය ශරීරයේ කැටිතිවල විටමින් K අඩු වීමක් වේ. අලුතෙන් බිහි වූ දරු ප්රසූතියේදී මෙම රෝගය ජීවිතයේ තෙවන සතියේදී ප්රකාශයට පත් විය හැකිය. මෙය හේතු වන්නේ රුධිර කැටි ගැසීමේ සාධකයකි. මෙම දිනය තුළ පෙනී සිටින අලුත උපන් අලුතෙන් බිළින්දාගේ රෝගය ප්රමාද වී ඇත.

මෙම රෝගයේ ප්රධාන ස්වරූප දෙකක් තිබේ: අලුතෙන් ඇති වූ ප්රාථමික ශල්යකර්මයක්, විටමින් K හි ඌනතාවයන් වර්ධනය වීම සහ ද්විතීයික, දුර්වල ක්රියාකාරී හෙපටයිටිස් ක්රියාකාරිත්වය සහිත ශුක්රධිත හා දුර්වල වූ දරුවන්ට ආසාදනය වේ. අලුතෙන් බිළිඳුන්ගෙන් 5% ක් පමණ K-විටමින්-මත යැපීමේ ආඝාත සාධක වලින් පෙළෙන අතර, ගර්භනී අවධියේදී මවගේ ප්රතික්රියාකාරිත්වය, ඇස්ප්රීන්, ෆීනබෙරිබිටල් හෝ ප්රතික්රියාකාරක ඖෂධ ලබා ගන්නා ඖෂධීය ක්රියාකාරීත්වයට බලපානවා නම්. අවදානම් කන්ඩායමේ දී මව්වරුන් විසින් විෂ සහිත, එෙටොඇටොඇටිකේටිස් සහ ඩෙස්බටේරියෝසිස් රෝග වලින් පීඩා විඳිති.

සායනික චිත්රයක් සහ රෝග නිර්ණය

ප්රාථමික රක්තපාත දියවැඩියාව ඇති දරුවන්ට නාසය, ගර්භාෂයිරෝහී ලේ ගැලීම, සමේ තැවරීම සහ කුරුල්ලන්. සමේ වැනි එවැනි ප්රකාශයන් වෛද්ය විද්යාවේ දී පොඟවා යනුවෙන් හැඳින්වේ. මදුරුවාගේ රුධිර වාහිනී රුධිරය පටලවා ගැනීම සිදු කරයි. ඩයපර්ස් ඇඳුම කළු පැහැයක් සහිත කළු පැහැයක් ගනී. බොහෝ විට මෙය ලේ වැකි වමනය සමඟ ය. බොහෝ විට ආන්ත්රයේ රුධිර සංසරණය තනි හා අක්රියව පවතී. බරපතල ස්වරූපය, ගුද මාර්ගයේ සිට අඛණ්ඩ රුධිරය වහනය වීම, ලේවැකි වමින් දිගටම වමනය. සමහර විට ගර්භාෂ ලේ ගැලීමක් පවා ඇතිවිය හැක. අවාසනාවකට මෙන්, කාලීනව වෛද්ය ප්රතිකාර නොලැබීම නිසා නව දරු ප්රසූතියේ දරුණු රක්තපාත රෝග ලක්ෂණ මාරාන්තික වේ. දරුවා කම්පනයකින් මිය යයි. රෝගයේ ද්විතියික ස්වරූපය ආසාදනය හා හයිපොක්සියා ආසාධනය කර ඇත. ඊට අමතරව මස්තිෂ්ක ප්රදාහය, පෙණහලුවලට සහ මොළයේ ඇති වන ශල්යකර්මයේ ශ්වසන තත්වය හඳුනාගත හැකිය.

අලුතෙන් බිළින්දාගේ රක්තපාත රෝග පිළිබඳ විචක්ෂණත්වය පසුව සායනික දත්ත සහ පසු අධ්යයනයන්හි ප්රතිඵල (රුධිර තැටි, තෙමෝබොස්ට්, පට්ටිකා සෛල, ආම්ලික සාධක හා හීමෝග්ලොබින්) පදනම් වේ. ඒ සමගම, අලුත උපන් බිළින්දා වෙනත් රක්තපාත diathesis සඳහා පරීක්ෂා කරනු ලැබේ: hemophilia, Willebrand රෝගය, thrombastenia.

ප්රතිකාර හා වැළැක්වීම

මෙම රෝගය ව්යාකුලය සංකීර්ණ නොවේ නම්, ප්රක්ශේපණය සාමාන්යයෙන් වාසිදායක වේ. අනාගතයේ වෙනත් ආකාරයේ අක්රමික රෝග වලට පරිවර්තනය වීමක් සිදු නොවේ.

ජීවිතයේ පළමු දිනවල දරුවන්ගේ ලේ ගැලීම ආරම්භ වන්නේ විටමින් K ආසාදන එන්නත් කිරීමෙනි. K-විටමින්-රඳා පවතින සා කැටි ගැසීමේ සාධක අධීක්ෂණය කිරීම සඳහා thrombotest නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ. දින තුනක් හෝ හතරක් ඇතුළත දරුවාට වැක්සෝසෝල් පාලනය කරනු ලබන අතර, බරපතල අවස්ථාවන්හිදී, විටමින් K සමග එකාබද්ධව පාලනය කරන ප්ලාස්මා (ක්ෂණිකව ශීත කළ) ප්ලාස්මාව පාලනය කරනු ලැබේ.මෙම ප්ලාස්මාව කිලෝ ග්රෑම් එකක් සඳහා කිලෝ ග්රෑම් එකක් ලබා දෙයි. රෝග ලක්ෂණ ප්රතිකාර විශේෂිත අංශවල පමණක් සිදු වේ.

මෙම රෝගය වළක්වා ගැනීම සඳහා Vikasol එක් ළදරුවකුට විෂබීජ වලින් ගැබ් ගැනීමෙන් බිහි වූ අයෙකි. සමාන ප්රාග්ධනීකරණයක් තුළ, ඉන්ජිනේරුමය ආබාධයක් හෝ ඉන්ටේටරයින් ආසාදනය හේතුවෙන්, අලුත උපන් බිළිඳුන් තත්ත්වයට පත්වීම අවශ්ය වේ.

ගර්භනී සමයේ වැඩි හෝ රෝගාබාධ ඇතිවීම සම්බන්ධව අතීතයේ විවිධ රෝග ඇති වූ කාන්තාවන් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.