මුසාවාදී ඩිස්ට්රෝෆි

මාංශපේෂි ඩිස්ට්රෝපනය යනු පුද්ගලයෙකුගේ මාංශ පේශිවලට බලපාන ආක්රමණික ඛේදජනක රෝග සමූහයකි. මෙම රෝග ලක්ෂණ පේශි දුර්වල වීමත්, මාංශ පේශි පිරිහීමත් මගින් සලකනු ලැබේ. කොන්ක්රීට් කිරීමට හැකියාව, සංකලන හා මේද පටක සමඟ ප්රතිස්ථාපනය කිරීමට හා ඒවායේ බිඳ වැටීම පවා අහිමි වේ.

මාංශ පේශි විස්මිත ලක්ෂණ

පළමු අදියරවලදී මාංශ පේශි දුර්වලතාවයක් මාංශපේශී තානය අඩු වීමකි. මේ නිසා, ගාව කැඩිය හැකි අතර කාලයත් සමග වෙනත් මාස්ටර් කුසලතා අහිමි වේ. විශේෂයෙන්ම මෙම රෝගය දරු ප්රසූතිය වේගයෙන් වර්ධනය වේ. මාස කිහිපයක් ඇතුළත ඔවුන් ඇවිදින, වාඩි වී හෝ හිස නමාගෙන සිටීම නවත්වන්න පුළුවන්.

මාංශ පේශි විස්ථාපනයේ ලක්ෂණ:

• අස්ථි පද්ධතිය
• නියත විඩාව
• නිරන්තර දිය ඇල්ල
• සංසර්ගික පටක පැතිරීම හේතුවෙන් (විශේෂයෙන් ගස්ට්රොක්රමිෂන්) හේතුවෙන් මාංශ පේශි ප්රමාණය වැඩි වීම;
• පේශි වේදනාව නොමැතිවීම.

මාංශ පේශි විස්ථාපනයේ ස්වරූපය

මෙම රෝගයේ විවිධ ස්වරූප කිහිපයක් අද දින දැනගෙන සිටියි. අපි ඔවුන්ව වඩාත් විස්තරාත්මකව සලකා බලමු.

ඩුචේන්ගේ මාංශ පේශි විස්ථාපනය

මෙම ආකෘතිය ප්ලෝඩෝයිරෝට්රොපික මාංශ පේශි දුර්මතය ලෙස ද හැඳින්වේ. එය බොහෝවිට ළමා කාලය තුළ දක්නට ලැබේ. රෝගයේ පළමුවැනි ලක්ෂණ අවුරුදු 2-5 අතර විය. බොහෝ විට, රෝගීන්ගේ මාංශ පේශි දුර්වලකම හා ශ්රෝණියගේ පටි හා යටි පතුල් වල කකුල් කණුවල ඇතිවේ. එවිට ඔවුන් ශරීරයේ ඉහළ කොටසෙහි මාංශ පේශි විසින් පීඩාවට පත් කර ඇත, පසුව පමණක් මාංශ පේශි කණ්ඩායම්.

මෙම ආකෘතියේ සිත්සත විකෘති වීම හේතු කොට ගෙන වයස අවුරුදු 12 වන විට දරුවා චලනය කිරීමේ හැකියාව සම්පූර්ණයෙන්ම අහිමි වනු ඇත. අවුරුදු 20 ක් දක්වාම, බොහෝ රෝගීන් නොනැසී පවතී.

Erba-Rota හි ප්රගතිශීලි පේශි වල දුර්වලතාවය

මේ රෝගයේ තවත් වර්ගයක්. රෝග ලක්ෂණ පළමු රෝග ලක්ෂණ අවුරුදු 14 සිට 16 දක්වා අඩු වී ඇත. වඩාත්ම පැහැදිලිව පෙනෙන ආරම්භක සංඥා වන්නේ ව්යාධි මාංශපේෂි තෙහෙට්ටුව සහ "තාරාවා" වෙත වේගවත් වෙනස් වීමයි.

Erba-Rota හි ආබාධිත ඩිස්ට්රෝෆි

මෙම රෝගය මුලින්ම පහත් අස්ථිවල මාංශ පේශිවල ස්ථානගත වී ඇති නමුත් සමහර විට එය උරහිස් සහ ශ්රෝණි මාංශ පේශි යන දෙඅංශයෙන්ම බලපානවා. රෝගය ශීඝ්රයෙන් වර්ධනය වන අතර ආබාධ ඇතිවේ.

බෙකර්ගේ මාස්තිස්ට් ඩිස්ට්රෝෆි

රෝගයේ පූර්ව ස්වරූපයෙන් ඇති ලක්ෂණ වලට සමාන නමුත් මෙම ආකෘතිය ක්රමයෙන් ප්රගතියක් කරා ගමන් කරයි. රෝගියා දශක ගනනාවක සිට ක්රියාත්මක විය හැකිය.

එරිනි ඩ්රයිෆස් මාස්කික ඩිස්ටිප්රෆි

සලකා බලන වෙනත් රෝගයකි. මෙම ආකෘතිය ජීවිත කාලය අවුරුදු 5 ත් 15 ත් අතර කාලයක් තුළ දක්නට ලැබේ. මෙවැනි ඝෝෂාකාරී දුර්වලතා පිළිබඳ මුල් කුඩාම ලක්ෂණ වන්නේ:

• වැලමිටි සන්ධි ක්රියාකාරිත්වය;
• බයිpsිප්ගේ මාංශ පේශී මාංශ පේශී, පසුව ඩෙල්ටොයිඩ් මාංශ පේශී;
• පාදවල පාදවල ඇවිදිනවා.

රෝගීන්ගේ හෘද සන්නිවේදනය සහ හෘද රෝග තත්වයන්ද ඇතිවිය හැක .

මාංශ පේශි විස්ථාපනය ප්රතිකාර

ශ්වසන අපහසුතා හඳුනා ගැනීම සඳහා, චිකිත්සකවරයෙකු හා විකලාංගවරයකු සමඟ පරීක්ෂණයක් සිදු කරනු ලැබේ, විද්යුත් චුම්භකාව ද සිදු කරනු ලැබේ. ළමයින් තුළ ඇති රෝගයේ සම්භාවිතාව තීරණය කිරීමට උපකාර වන අණුක ජීව විද්යාත්මක අධ්යයනයක් ඔබට කළ හැකිය.

මාංශ පේශි විස්ටීරියා ප්රතිකාරය යනු මෙම රෝගය සම්පූර්ණයෙන්ම සුව කිරීමට අපහසු නිසා රෝගී ක්රියාවලිය මන්දගාමී වීම හා නවතා දැමීමයි. මාංශ පේශි තුල ඇති ඩිස්ටොප්ෆීක් ක්රියාවලීන් වලක්වා ගැනීම සඳහා රෝගියාට එන්නත් ලබා දීම:

• විටමින් B1;
• ඇඩෙනසින් ට්රයිපොස්පේට්
• කෝටිකොස්ටෙරෝසයිඩ්

රෝගියා නිතරම චිකිත්සක සම්බාහනය කළ යුතුයි.

එසේම, මාංශ පේශි දුර්වලතාවයෙන් පෙළෙන සෑම දෙනෙක්ම, ශ්වසන ජිම්නාස්ටික් කිරීමට සිදු වේ. එය නොමැතිව, රෝගීන්ගේ ශ්වසන පද්ධතියේ ඇතිවන රෝග තත්වයන් නිව්මෝනියාව හා ශ්වසන ශාරීරිකතාවය වැනි රෝග වර්ධනය කරනු ඇත. ඉන්පසු තවත් සංකූලතා ඇති විය හැක:

• හෘද ක්රියාකාරිත්වයේ ආබාධ;
• වෙනස්කම් මතක ක්රියා සහ ඉගෙනුම් හැකියාව.